Redacción (Fuente externa).- Una píldora experimental para adelgazar de multinacional farmacéutica AstraZeneca pasa su ensayo de fase inicial, informó a la empresa en una rueda de prensa.
En una parte de prensa establece que su pastilla, con licencia de la china Eccogene, resultó segura y tolerable en una prueba de ciclo inicial, con secuelas compatibles con la clase de fármacos GLP-1.
No se notificaron efectos adversos graves en ninguno de los dos ensayos, añadió.
El experimento, del cual participaron 72 voluntarios eran saludables, no obesos o con diabetes de tipo 2, se perfiló para valorar la seguridad y tolerabilidad del medicamento, como es usual en las primeras fases de las pruebas clínicas.
La vicepresidenta ejecutiva de I+D biofarmacéutica de AstraZeneca, Sharon Barr, qien habló antes de que se presentaran los datos en la conferencia ObesityWeek de San Antonio, dijo que los resultados del ensayo daban confianza a la empresa para pasar a la fase II de ensayos clínicos.
Pasa su ensayo de fase inicial
Uno de esos ensayos se centrará en la reducción del peso corporal promedio de los participantes obesos y con sobrepeso, y se espera que concluya a finales de 2025, señaló Barr.
Cuando AstraZeneca anunció hace un año que obtuvo la licencia por hasta 2.000 millones de dólares de la píldora experimental de Eccogene contra la obesidad que se toma una vez al día, dijo que entendía que el tratamiento tendría menos efectos secundarios que los inyectables actuales, como Zepbound de Eli Lilly LLY.N y Wegovy de Novo Nordisk NOVOb.CO.
En la reunión informativa, Barr dijo que observaron un aumento de las náuseas y los vómitos dependiendo de la dosis, en consonancia con las moléculas de esta clase, refiriéndose a los agonistas del receptor GLP-1, que ralentizan la digestión y reducen el apetito.
Los medicamentos Zepbound como Wegovy pertenecen a esta clase.
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