Chinos desarrollan terapia celular de bajo coste para cáncer
Redacción (Agencias).- Un grupo de cientÃficos chinos desarrollaron una terapia celular altamente especializada y personalizada de bajo coste para tratar cánceres de sangre, asma y otras enfermedades graves, según un artÃculo publicado este sábado en la revista The Lancet.
Los investigadores desarrollaron un vector viral —un virus modificado para transportar material genético a las células— que puede localizar las células T en el organismo y reprogramarlas para que expresen un receptor que se dirige a las células cancerosas.
«Se trata más de un producto listo para usar que de un fármaco personalizado», señalaron los autores del estudio.
Afirman haber logrado producir células anticancerÃgenas directamente dentro del cuerpo humano y, por primera vez, haberlas utilizado para tratar a cuatro pacientes con mieloma múltiple, el segundo tipo de cáncer de sangre más común.
En su ensayo clÃnico de fase 1 inicial, probaron el nuevo método en cuatro adultos con mieloma múltiple.
A los pacientes los inscribieron entre el 19 de noviembre del año pasado y el 20 de enero de este año y todos recibieron una única infusión intravenosa del vector viral.
El tratamiento de pacientes con mieloma múltiple con CAR-T solÃa durar entre tres y seis semanas, pero su solución «lista para usar» puede reducir el ciclo de tratamiento a 72 horas, al eliminar pasos como la toma de células, el tratamiento ‘in vitro’ y la quimioterapia antes de las transfusiones.
A fecha de 1 de abril, todos los pacientes habÃan completado dos meses de seguimiento.
Para tratar cánceres de sangre
Los resultados mostraron que dos pacientes lograron una remisión completa estricta, con la resolución total de las lesiones tumorales, mientras que los otros dos pacientes lograron una remisión parcial, con una reducción de las lesiones tumorales al cabo de 28 dÃas.
El artÃculo sugiere que, si esta tecnologÃa pudiera probarse en ensayos clÃnicos a mayor escala, podrÃa «cambiar por completo» el actual modelo «personalizado» de CAR-T y reducir los costes del tratamiento en más de un 80 %.
La CAR-T, o terapia con células T con receptores de antÃgenos quiméricos, consiste en modificar genéticamente las propias células T del paciente —un tipo de glóbulos blancos fundamentales para combatir las infecciones— para que reconozcan y destruyan enemigos como las células cancerosas.
Por RT
